无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。检测胎儿唐氏综合症及其他染色体疾病，无创性，无流产风险，抽血快速测试取代传统做法。对宝宝和妈妈都安全。

70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。

為您和伴侶檢測遺傳疾病的攜帶者基因 分析下一代患上遺傳病的風險，及早為生育做好準備 即使檢測結果為陽性，在人工受辱與相關技術的輔助下， 可為下一代排除患上隱性遺傳病的風險

測試快捷方便 少量血液得出全面報吿 只需少量血液樣本，便能測試出二百種最常引致不耐受的食 物。測試報吿會於兩星期後送出，每份報吿均清楚説明測試 者身體對每項食物的不耐受反應，並相應提出合適的飲食建 議和注意事項，為您帶來更健康的生活。

脆性X综合症(FagileXSyndome)是导致自闭证的主因之下，是常见的遗传性基因疾病。大部分患者智力低下并伴有特殊面容。 　　致病原因：是源于FMR1基因组表达不足所致，会令患者脑部发育蛋白质不足，从而导致智力发育迟缓和自闭症徵，更甚者可有弱视、癫痫等症状。除了唐氏综合症外，脆性X综合症是最常见的导致智力低下的遗传病。由于其高发病率和疾病的严重性，很多欧美国家例芬兰，以色列等已经将脆性X

敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21expressTM)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。 敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA